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Instituto Nacional de Cancerología
Unidad Habilitada de Apoyo al Pre Dictamen
 
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La Unidad Habilitada de Apoyo al Pre dictamen (UHAP) del Instituto Nacional de Cancerología (INCan) solo someterá a revisión protocolos de investigación a realizarse por investigadores y en las instalaciones del INCan.

La UHAP del INCan recibirá solo tres protocolos a Pre dictamen por mes.

Las enmiendas al protocolo solo se someterán a la UHAP del INCan, solo si el Pre dictamen Favorable fue hecho en el Instituto Nacional de Cancerología

NO REALICE NINGÚN PAGO POR CONCEPTO DE PRE DICTAMEN, HASTA QUE CUENTE CON LA CARTA DE RECEPCIÓN DEL PROTOCOLO CON NÚMERO DE FOLIO OTORGADO POR LA UHAP DEL INCan

En breve nuestros teléfonos y extensiones cambiaran, debido al nuevo conmutador. Les mantendremos informados.

Contáctenos al correo electrónico: uhapd@incan.edu.mx

UNIDAD HABILITADA DE APOYO AL PRE DICTAMEN

Evaluación de Protocolos de Investigación en Salud en Seres Humanos

Aspectos Generales de la Unidad Habilitada de Apoyo al Pre dictamen

La Unidad Habilita de Apoyo al Pre dictamen del Instituto Nacional de Cancerología, nace de un convenio de colaboración entre la Comisión Federal de Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y la Comisión Coordinadora de los Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad (CCINSHAE), convenio al que el Instituto Nacional de Cancerología (INCan) se adhiere de manera voluntaria, con la finalidad de coadyuvar en la Evaluación de Protocolos de Investigación en Salud en Seres Humanos, en apego absoluto a las disposiciones legales vigentes y alineados al proceso de evaluación de la COFEPRIS.

El objetivo de la Unidad de Apoyo al Pre dictamen del Instituto Nacional de Cancerología, es disminuir el tiempo de evaluación de protocolos de investigación, permitiendo emitir un Pre dictamen favorable, No Idóneo o Rechazado.

La Unidad Habilitada de Apoyo al Pre dictamen del Instituto Nacional de Cancerología, recibirá, evaluará y emitirá un pre dictamen, de la “Solicitud de Autorización de Protocolos de Investigación para la Salud en Seres Humanos”, así como de las enmiendas que de ella resulten dentro de un marco ético y legal; para prevenir, disminuir y/o evitar cualquier riesgo sanitario en el uso y manejo de los insumos y/o procedimientos que involucren los protocolos propuestos, así como salvaguardar los derechos y el bienestar de los sujetos que participan en la investigación.

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